Mission :
Votre mission est de garantir la conformité des études, des installations et du système qualité aux principes des Bonnes Pratiques de Laboratoire, de vérifier l’intégrité des données et la fiabilité des résultats obtenus.
Vous êtes en charge de l’élaboration et de la supervision du programme d’audits internes et externes. Vous assurez la veille réglementaire.
Vous accompagnez les auditeurs externes du CIT tels que clients de toutes nationalités et autorités de tutelle lors des inspections du Centre.
Le poste peut vous amener à évoluer vers une fonction de management d’équipe.
Vous êtes rattaché(e) au Responsable du Département Qualité

Parcours :
Vous justifiez d’au moins 5 ans d’expérience dans une fonction similaire dans le domaine BPL ou BPF.

Formation :
Vous êtes de formation scientifique supérieure (ingénieur ou pharmacien) avec une spécialisation en Qualité. La maîtrise de l’anglais parlé et écrit est indispensable.

Aptitudes et qualités :
D’un naturel pro-actif, vous savez identifier et anticiper les problèmes pouvant avoir un impact sur la qualité, les délais, les coûts et proposer des solutions appropriées. Vous êtes reconnu pour vos aptitudes à la communication et une bonne adaptabilité aux changements. Vous maîtrisez les outils de management et d’amélioration de la qualité.

Merci d\'adresser C.V., photo et prétentions

Expert scientifique en bioanalyse et en métabolisme, vous assurez la mise au point/développement et la validation de méthodes analytiques dans une logique d’optimisation.
Vous prenez en charge la gestion scientifique et technique d’études pré-cliniques et cliniques en DMPK.
Vous vous positionnez comme référent scientifique auprès de nos sponsors.
Fortement impliqué dans le management hiérarchique opérationnel, vous êtes force de proposition et d’innovation.  

Votre profil : Vous êtes de formation supérieure (doctorat, pharmacien, ingénieur) avec une spécialisation en bioanalyse et métabolisme. Vous avez une expérience significative dans l’industrie pharmaceutique. CIT travaillant à l’international, une excellente pratique de l’anglais écrit et parlé est indispensable.

Nous vous offrons un poste à réelles responsabilités au sein d’une entreprise apprenante à fortes valeurs et à haut niveau d’expertise, engagée dans une démarche permanente de progrès au service de ses clients.
Veuillez envoyer lettre de motivation et CV sous ref BIOANA07 à C I T, Cyrille Cauvin, BP 563  27005 Evreux Cedex  tél 02 32 29 26 46 ou par e.mail :  recrutement@citox.com

Spécialiste de mutagenèse confirmé, vous voulez mettre à profit votre expérience scientifique alliée à de réelles capacités managériales. Rapportant directement au Directeur de la Toxicologie, vous : 

   . Animez et encadrez une équipe composée de cadres scientifiques (2 à 3 Directeurs d’Etudes) et de techniciens (de 10 à 15 pers).

   . En lien avec les sponsors, vous assurez aussi les fonctions de Directeur d’études senior mutagenèse.

   . Vous maîtrisez le management de projets réglementaires précliniques in vitro et in vivo en environnement BPL.

Votre profil : De formation supérieure (PhD, vétérinaire, pharmacien), vous possédez une expérience significative (8 ans minimum) en direction d’études réglementaires in vivo et in vitro non cliniques dans l’industrie ou en CRO, ainsi qu’une expérience en management.

La maîtrise de l’anglais parlé et écrit est indispensable.

 Veuillez envoyer lettre de motivation et CV sous réf  TOXGEN08 à C I T, Cyrille Cauvin, BP 563  27005 Evreux Cedex  tél 02 32 29 26 46 ou par e.mail :  recrutement@citox.com  

You would like to have the opportunity to use and improve your scientific knowledge and technical know-how and to develop your managerial skills:

Essential duties and responsibilities: in coordination with the Director of Toxicology and within a matrix organisation,
-   You are responsible for the Ethical and Veterinary Committees
-   You are the responsible veterinarian for all questions concerning laboratory animals ethical issues (animal well-being, improvement of procedures, enrichment…) and sanitary issues
-   You represent CIT within the GRICE
-   You are responsible for all the questions relating to surgical procedures
-   You manage a group of veterinarian study directors, for the specific veterinary duties (sanitary, ethical, ECG, ophthalmology, procedures linked to specific studies…)
-   You manage the Non-rodents Toxicology Department in order to ensure that the studies are of good quality with the strict respect of security rules and GLP principles.

 
Qualifications:
You have a Veterinary degree which is recognized in France and an experience of 6 to 10 years with laboratory animals/toxicologist with a first experience in management. You have worked within a GLP environment.
Good writing skill and Fluency in English is mandatory.

You would like to have the opportunity to use and improve your scientific knowledge and technical know-how and to develop your managerial skills:

Essential duties and responsibilities: in coordination with the Director of Toxicology,
-   You will have a group of Study Director under your direct responsibility
-   You will manage the Reporting Department (covering two major activities which are the formatting of the data and edition of the reports) in order to ensure that reports are of good quality, on time and with the strict respect of the GLP principles.
-   You will keep certain projects as a Study Director and/or Project Manager.

Qualifications:
You have a Veterinary, Pharmacy or PhD degree and an experience of 6 to10 years as Study Director and/or toxicologist in the industry, with a first experience in management. You have a good knowledge of pre-clinical registration dossier and GLP principles.
Good writing skill and Fluency in English is mandatory.